European standards
DERMEDICS® biedt medische gels, professionele dermocosmetica en digitale apparaten voor esthetische geneeskundige behandelingen die worden geproduceerd in overeenstemming met de Europese Unie richtlijnen en normen:
Medische gels
- Ze zijn geregistreerd in de Europese Unie, zoals medische producten klasse I (bijlage VII, regel 1) volgens de medische richtlijn 93/42 / EEG van de Raad Device.
- Het zijn vervaardigd volgens de Good Manufacturing Practices (GMP) en voldoen aan de ISO 13485: 2012.
- MSDS op aanvraag beschikbaar.
Schoonheidsmiddelen
- Geregistreerd in de Europese Unie op grond van Verordening (EG) nr 1223/2009 van het Europees Parlement en de Raad van 30 november 2009 betreffende cosmetische producten (Voor de EER relevante tekst).
- Ze zijn vervaardigd volgens de Good Manufacturing Practices (GMP).
- Niet getest op dieren.
Apparaten
- Alle apparaten voldoen aan de Low Voltage Directive (LVD) 73/23/EEG + 93/68/EEG van de Raad en elektromagnetische compatibiliteit (EMC) 89/336/EEG + 92/31/EEG + 93/68/EEG van de Raad.
- CE verklaring van overeenstemming op aanvraag beschikbaar.
Voor meer informatie kunt u rechtstreeks contact met ons opnemen.
Dankje.
DERMEDICS®Team